Skip to content
Hjem
Foreningen for Fragilt X-Syndrom
  • Om oss
    • Styret
    • Vedtekter
    • Historien
  • Om Fragilt X
    • Hva skjer i foreningen
  • Hva skjer fremover?
    • Aktiviteter
    • Les alle artikler
    • Årsmøte – Arkiv
  • Noen å snakke med?
    • Rapportskjema for likepersonsaktivitet
  • Bli medlem
  • Search
Hjem
Foreningen for Fragilt X-Syndrom
  • Search
  • Om oss
    • Styret
    • Vedtekter
    • Historien
  • Om Fragilt X
    • Hva skjer i foreningen
  • Hva skjer fremover?
    • Aktiviteter
    • Les alle artikler
    • Årsmøte – Arkiv
  • Noen å snakke med?
    • Rapportskjema for likepersonsaktivitet
  • Bli medlem

Sakspapirer til årsmøte 2023

Saksliste:

  • Registrering
  • Godkjenning av innkalling og saksliste
  • Valg av møteleder og sekretær
  • Valg av 2 protokollvitner
  • Årsberetning 2023
  • Regnskap og revisjonsrapport 2023
  • Medlemskontingent
  • Godtgjørelse til styret
  • Innmeldte saker
  • Valg
Vedtektene-for-Foreningen-for-Fragilt-X-Syndrom

Du vil kanskje også like

God sommer!

Ønske alle våre kjære medlemmer en flott sommer og velfortjent ferie!

Håper dere får fine dager med gode opplevelser, og overskudd før en ny høst og vinter.

Fragilt X er tema for epilepsiforbundets Snapchat 10. oktober

Camilla skal snappe for epilepsiforbundet sin Snapchat kanal 10 oktober for å spre budskapet og info om fragilt X syndrom og at […]

New pathways of support for Fragile X syndrome – growing the international community and research ecosystem.

We are delighted to announce the official launch of Fragile X International (FraXI), a new
organisation for families and healthcare professionals who live or work with Fragile X.
FraXI’s vision is to help those living with Fragile X Syndrome (FXS), Fragile X Premutation
Associated Conditions (FXPAC) and their families anywhere in the world enjoy a happy life.

Endringer i tjenester og ytelser når en person med sjelden diagnose fyller 18 år

Tjeneste Ytelse etter fylte 18 år   NAV     Grunnstønad Kan opprettholdes etter 18 år, både hvis ungdommen bor i foreldrehjemmet […]

© 2026 Foreningen for Fragilt X-Syndrom – Alle rettigheter

Designed with Customizr Pro